Фармакологическое действие
М-холиноблокатор, является четвертичным амином. Обладает антихолинергической активностью. Оказывает спазмолитическое действие, вызывает расслабление гладкой мускулатуры.
Фармакокинетика
После в/м введения время достижения Cmax составляет 60-90 мин, T1/2 - 1.8 ч. Выводится почками - 79.5%.
Показания
Колика (кишечная, печеночная, почечная); альгодисменорея.
Режим дозирования
Вводят в/м, разовая доза - 20 мг. При необходимости повторного введения интервал между инъекциями должен составлять 4-6 ч.
Побочное действие
Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, запор, потеря вкусовых ощущений, анорексия.
Со стороны органа зрения: паралич аккомодации, повышение внутриглазного давления.
Прочие: аллергические реакции.
Противопоказания
Обструктивные заболевания кишечника, желчевыводящих путей, мочевыводящих путей; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, рефлюкс-эзофагит; гиповолемический шок; закрытоугольная глаукома; миастения; детский возраст до 6 месяцев; период лактации; повышенная чувствительность к дицикловерину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Дицикловерин противопоказан к применению в период лактации.
Особые указания
При высокой температуре окружающей среды повышается вероятность гипертермии и развития теплового удара вследствие снижения потоотделения.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с амантадином, антипсихотическими препаратами, бензодиазепинами, ингибиторами МАО, опиоидными анальгетиками, нитратами и нитритами, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами, м-холиноблокаторами, ГКС действие дицикловерина усиливается.
Дицикловерин усиливает действие сердечных гликозидов.